Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在体外较强广谱抗菌株活性。但是，不得而知证词证明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

昨日，呼吸传染病应用领域权威周刊Eur Respir J上发表了一篇研究成果文章，这项多教育中心、随机、结果显示、阿司匹林对照试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、哮喘和/或疲劳）出现3天内求诊的成年病人。研究成果医护人员通过鼻咽拭子抽样RT-PCR确认SARS-CoV2细菌感染，并将病人按1：1的比实有随机分派给予硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林疗法5天。该研究成果的主要命运是呕吐完全缓解，次要命运是菌株总重、实验室确诊、小鼠黏膜生物标志物和住院疗法率。研究成果医护人员还审核了连带事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，研究成果医护人员共约筛选了1575实有病人，终于分析了392名病患（阿司匹林两组198人，硝唑贝塔两组194人）。从呕吐复发到首次服食研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访之前，硝唑贝塔和阿司匹林两组病患的呕吐缓解没有人歧异。硝唑贝塔两组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林两组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑贝塔疗法后菌株总重也突出提高（p=0.006）。从疗法开始到疗法终结硝唑贝塔（55％）两组的菌株总重减少百分比多于阿司匹林两组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显歧异。没有人观察到严重影响的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在疗法5过后，硝唑贝塔两组和阿司匹林两组的呕吐缓解没有人歧异。但是，早期的硝唑贝塔疗法是确保安全的，并且可以突出提高菌株总重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.